品牌 | 三泉智能 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,制藥/生物制藥,綜合 |
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輸液袋作為醫(yī)療領(lǐng)域常用的裝藥器具,其包裝的耐壓性能是確保藥物安全輸注的重要指標(biāo)之一。輸液袋在運(yùn)輸、儲存和使用過程中,可能會受到各種外力的擠壓或堆疊,如堆垛壓力、溫度變化引起的壓力等。如果輸液袋的耐壓強(qiáng)度不足,容易發(fā)生破裂或泄漏,導(dǎo)致藥品污染或損失,進(jìn)而影響患者的用藥安全和治療效果。因此,通過檢測輸液袋的耐壓強(qiáng)度,可以確保其在各種環(huán)境下都能保持完整性,防止藥品因包裝破裂而受損。
濟(jì)南三泉智依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)能研發(fā)生產(chǎn)的的NLY-01輸液瓶穿刺部位不滲透性檢測儀堪稱理想的檢測工具,其適用于各種輸液袋、液態(tài)奶包裝袋、藥品輸液袋等多種產(chǎn)品,通過模擬倉儲和運(yùn)輸過程中的堆疊、擠壓等行為,對試樣的性能進(jìn)行檢測,并對材料的耐壓性能進(jìn)行科學(xué)的量化分析和判斷,廣泛的應(yīng)用于藥品、食品、科研院校、質(zhì)檢機(jī)構(gòu)等行業(yè)。
GB 14232.1-2020輸液袋耐壓滲透性測試儀
測試原理
將試樣裝夾在夾具的兩個夾頭之間,兩夾頭做相對運(yùn)動,通過位于動夾頭上的力值傳感器,采集到試驗(yàn)過程中的力值變化,達(dá)到設(shè)定壓力后保壓,在整個過程中試樣未破裂或者滲漏為合格,反之不合格。
參考標(biāo)準(zhǔn)
GB/T16491、GB4857.16、 ASTMD642、 ASTM D4169、TAPPIT804、ISO 2872、ISO 12048、JISZ0212等
輸液瓶穿刺部位不滲透性檢測儀
操作步驟進(jìn)
1. 將測試樣品放置在測試設(shè)備的試樣臺上,并調(diào)整測試樣品的位置和形狀,使其受到的壓力分布均勻。
2. 將測試設(shè)備的壓力調(diào)節(jié)器調(diào)至一定數(shù)值,并對測試樣品施加一定的壓力。
3. 觀察測試樣品在受到壓力后的變化情況,并記錄其是否出現(xiàn)破裂、變形或其他異常情況。
4. 在測試完成后,將測試數(shù)據(jù)導(dǎo)出并進(jìn)行分析,以評估測試樣品的包裝性能。
● 測試過程中,應(yīng)仔細(xì)觀察測試樣品在受壓過程中的表現(xiàn),如是否出現(xiàn)變形、裂紋或泄漏等現(xiàn)象。只有在壓力測試結(jié)束后,測試樣品仍然保持完好無損,才能認(rèn)為其通過了耐壓測試。
技術(shù)參數(shù)
測量范圍:1000N
分辨率:0.01N
試樣尺寸:<400mmx300mm(其他尺寸可定制)
試樣高度:10mm-100mm(其他尺寸可定制)
外形尺寸:500×400×570mm
重量:約36kg
公司主營產(chǎn)品
濟(jì)南三泉智能科技有限公司主營產(chǎn)品種類豐富多樣,涵蓋輸注器械檢測儀器,可對輸液器、注射器等產(chǎn)品的各項(xiàng)性能進(jìn)行精確檢測;
●神經(jīng)心血管介入器械檢測儀器,為支架、血管介入導(dǎo)管等醫(yī)療器械的質(zhì)量把關(guān);
●非血管內(nèi)導(dǎo)管及配套器械檢測儀器,確保導(dǎo)尿管、胃管等產(chǎn)品安全可靠;
●呼吸管路檢測儀器,用于檢測呼吸面罩、輸氧管等的性能指標(biāo);
●創(chuàng)面敷料及防護(hù)衛(wèi)生用品類檢測儀器,保障紗布、口罩等產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
●內(nèi)外無菌包裝等相關(guān)物理性能檢測儀器,對醫(yī)療器械包裝的密封性、強(qiáng)度等進(jìn)行嚴(yán)格檢測。
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