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            ISO 7886注射器器身密合性正壓測(cè)試儀特點(diǎn)講解

            瀏覽次數(shù):364發(fā)布日期:2024-04-23

            ISO 7886注射器器身密合性正壓測(cè)試儀特點(diǎn)講解

            注射器器身密合性正壓測(cè)試儀是一種專門用于檢測(cè)注射器器身密合性的設(shè)備。其主要功能是測(cè)試注射器在施加一定正壓時(shí)是否會(huì)發(fā)生泄漏,從而確保注射器在實(shí)際使用中能夠密封,防止藥液外漏或污染。

            注射器器身密合性正壓測(cè)試儀

            注射器器身密合性正壓測(cè)試儀的工作原理基于壓力測(cè)試和密封性檢測(cè)。測(cè)試時(shí),首先將注射器安裝至測(cè)試儀上并確保其密封性。然后,向注射器內(nèi)部注入特定壓力下的液體,以模擬實(shí)際使用中的情況。接下來(lái),測(cè)試儀將自動(dòng)施加相應(yīng)的壓力到注射器中,并保持一定時(shí)間。在測(cè)試過(guò)程中,通過(guò)觀察注射器的外觀和液體狀態(tài),以及儀器上的壓力顯示和數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)的實(shí)時(shí)數(shù)據(jù),可以判斷注射器是否存在泄漏或其他異常情況。


            注射器器身密合性正壓測(cè)試儀應(yīng)用場(chǎng)景十分廣泛。在醫(yī)療器械生產(chǎn)過(guò)程中,對(duì)注射器進(jìn)行密合性測(cè)試可以確保產(chǎn)品質(zhì)量符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求。在藥品生產(chǎn)過(guò)程中,使用注射器進(jìn)行液體藥品的包裝和運(yùn)輸時(shí),通過(guò)密合性測(cè)試可以確保藥品在運(yùn)輸過(guò)程中不會(huì)發(fā)生泄漏或污染等問(wèn)題。醫(yī)院在采購(gòu)和使用注射器時(shí),也需要對(duì)其進(jìn)行密合性測(cè)試,以確保患者的安全和藥品的有效性。


            注射器器身密合性正壓測(cè)試儀符合ISO80369, ISO9626-2016, ISO7864-2016等國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的要求,具有側(cè)向力和軸向壓力等多種測(cè)試參數(shù),并可以自動(dòng)記錄和分析測(cè)試數(shù)據(jù)。

            注射器器身密合性正壓測(cè)試儀的特點(diǎn)主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:

            1. 高精度:該儀器采用高精度的壓力傳感器和數(shù)據(jù)采集系統(tǒng),能夠準(zhǔn)確地測(cè)量注射器的密合性和正壓性能,有效保證測(cè)試結(jié)果的可靠性。

            2. 高效性:測(cè)試儀可以快速、準(zhǔn)確地檢測(cè)注射器的密合性,大大提高了檢測(cè)效率。其可靠的自動(dòng)化控制系統(tǒng)和數(shù)據(jù)采集裝置實(shí)現(xiàn)了高速連續(xù)測(cè)試和數(shù)據(jù)記錄,減少了人工操作和時(shí)間成本。

            3. 操作簡(jiǎn)單:該儀器采用智能化設(shè)計(jì),操作簡(jiǎn)便,只需幾步就可以完成測(cè)試前的準(zhǔn)備工作,大大縮短了測(cè)試時(shí)間。同時(shí),該設(shè)備操作簡(jiǎn)單、方便,不需要專業(yè)技能,易于普及和推廣。

            4. 穩(wěn)定性與安全性:測(cè)試儀采用專業(yè)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和分析,可以有效地保證數(shù)據(jù)的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。同時(shí),測(cè)試儀具有安全保護(hù)功能,能夠在測(cè)試過(guò)程中自動(dòng)調(diào)整壓力和時(shí)間,確保了測(cè)試過(guò)程的安全性。

            5. 多功能性:器身密合性正壓測(cè)試儀適用于不同類型的容器,如塑料瓶、玻璃瓶、金屬罐等。它可以進(jìn)行多項(xiàng)測(cè)試,包括最大承壓能力、氣密性、液密性等,滿足不同產(chǎn)品的測(cè)試需求。


            綜上,注射器器身密合性正壓測(cè)試儀具有高精度、高效性、操作簡(jiǎn)單、數(shù)據(jù)穩(wěn)定、安全可靠和多功能性等特點(diǎn),是確保醫(yī)療器械質(zhì)量和安全性的重要工具。在使用過(guò)程中,用戶需要遵循正確的測(cè)試步驟,準(zhǔn)確分析和判斷測(cè)試結(jié)果,確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和科學(xué)性。

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