GB15810 胰島素注射器器身密合性測試儀是檢驗注射器在正壓情況下活塞或密封圈無液體泄漏，是醫(yī)療質(zhì)量檢測中的關(guān)鍵設(shè)備，主要用于評估注射器的密封性能，確保其在臨床使用中的安全性和可靠性。

GB 15810-2019注射器密合性泄漏正壓測試儀的測試原理是用注射器抽吸水,密封注射器錐孔后,芯桿位于相對于外套最不利方向上,施加一定的力試圖引起活塞和密封圈的泄漏。

GB 15810-2019注射器密合性正壓測試儀測試原理是用注射器抽吸水,密封注射器錐孔后,芯桿位于相對于外套最不利方向上,施加一定的力試圖引起活塞和密封圈的泄漏。

YY 1001.1穿刺式采樣口負(fù)壓密合性測試儀基于壓力變化監(jiān)測原理,通過模擬實際使用過程中可能遇到的正負(fù)壓力條件,對醫(yī)療器械中的穿刺式采樣口進(jìn)行密封性能測試。測試時,測試儀向采樣口內(nèi)部施加一定的正負(fù)壓力,并持續(xù)監(jiān)測壓力變化。若壓力在預(yù)定時間內(nèi)保持穩(wěn)定或變化量在允許范圍內(nèi),則判定采樣口密合性合格;反之,則表明存在泄漏風(fēng)險,需進(jìn)一步分析處理。

穿刺式采樣口正負(fù)壓密合性測試儀是專門用于檢測醫(yī)療器械中穿刺式采樣口的密封性能的設(shè)備,其設(shè)計和功能需遵循特定的國際標(biāo)準(zhǔn)以確保測試的準(zhǔn)確性和可靠性。ISO 7886-1是關(guān)于一次性使用無菌注射器的國際標(biāo)準(zhǔn)之一,其中詳細(xì)規(guī)定了對穿刺式采樣口正負(fù)壓密合性的測試要求。

血液濃縮器密合性正壓測試儀主要應(yīng)用于一次性注射器、低阻力注射器、自毀注射器、預(yù)灌封注射器等產(chǎn)品的產(chǎn)品正壓密合性試驗。是一次性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、第三方檢測機構(gòu)重要的檢測儀器。

注射器密合性泄漏正壓測試儀 技術(shù)優(yōu)勢 ZY-6S測試儀主要檢測一次性使用無菌注射器在正壓環(huán)境下的液體泄漏情況。通過向密封后的注射器施加一定的壓力和力,試圖引起活塞和密封圈的泄漏,從而評估注射器的密合性。這些檢測項目能夠反映注射器在受到壓力作用時的密封性能,確保其在使用過程中的安全性和可靠性。

無菌注射器器身液體泄漏測試儀 三泉 ZY-6S測試儀主要檢測一次性使用無菌注射器在不同壓力條件下的密封性能,包括正壓環(huán)境下的液體泄漏情況。通過模擬實際使用場景中的壓力變化,評估注射器在受到壓力時是否會產(chǎn)生泄漏,從而判斷其密封性能是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

注射器密封性測試儀ZY-6S 主要應(yīng)用于一次性注射器、低阻力注射器、自毀注射器、預(yù)灌封注射器等產(chǎn)品的產(chǎn)品正壓密合性試驗。是一次性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、第三方檢測機構(gòu)重要的檢測儀器。